Merck: Εξαγοράζει την Cidara Therapeutics για 9,2 δισ. δολαρίων – Στόχος το νέο φάρμακο κατά της γρίπης

Η Merck θα αποκτήσει την Cidara Therapeutics σε μια συμφωνία σχεδόν 9,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων, όπως ανακοίνωσαν οι εταιρείες την Παρασκευή, αποκτώντας πρόσβαση σε ένα πειραματικό φάρμακο για την πρόληψη της γρίπης.

Η Merck επιδιώκει να διαφοροποιήσει τα έσοδά της πέρα από το Keytruda, καθώς τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας για το blockbuster φάρμακο αναμένεται να λήξουν αργότερα αυτή τη δεκαετία.

Ο φαρμακευτικός κολοσσός θα πληρώσει 221,50 δολάρια ανά μετοχή σε μετρητά για την Cidara, μια προσαύξηση 108,9% σε σχέση με την τελευταία τιμή κλεισίματος της. Οι μετοχές της Cidara, που έχει κεφαλαιοποίηση 3,3 δισεκατομμυρίων δολαρίων, διπλασιάστηκαν σε αξία στα 216,05 δολάρια στο προ-άνοιγμα της αγοράς.

Η Merck, μέσω θυγατρικής, θα αποκτήσει όλες τις εκκρεμείς μετοχές της Cidara. Η συναλλαγή έχει αξία μετοχικού κεφαλαίου 6,96 δισεκατομμυρίων δολαρίων, σύμφωνα με υπολογισμό του Reuters.

Από το 2021, η Merck σχεδόν τριπλασίασε το στάδιο ανάπτυξης των φαρμάκων της, συνδυάζοντας την εσωτερική ανάπτυξη με συμφωνίες όπως η αγορά της Acceleron έναντι 11,5 δισεκατομμυρίων δολαρίων το 2021, που της εξασφάλισε το φάρμακο για πνευμονική αρτηριακή υπέρταση Winrevair.

Τον Ιούλιο, η Merck υπέγραψε συμφωνία εξαγοράς της βρετανικής Verona Pharma αξίας 10 δισεκατομμυρίων δολαρίων, αποκτώντας το Ohtuvayre, ένα νεο-εγκεκριμένο φάρμακο για χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, γνωστή και ως «πνεύμονας καπνιστή».

Η Cidara αναπτύσσει το μακράς δράσης αντιιικό φάρμακο CD388, το οποίο έχει τη δυνατότητα να προσφέρει εφάπαξ, καθολική προστασία έναντι όλων των τύπων γρίπης.

«Είμαστε πεπεισμένοι ότι το CD388 έχει τη δυνατότητα να αποτελέσει έναν ακόμη σημαντικό παράγοντα ανάπτυξης τη δεκαετία που έρχεται», δήλωσε ο Διευθύνων Σύμβουλος της Merck, Robert Davis.

Το φάρμακο ανήκει σε μια κατηγορία γνωστή ως drug-Fc conjugates, η οποία συνδέει το φάρμακο με τμήμα ανθρώπινης αντίσωματος και μελετάται σε τελικό στάδιο δοκιμών σε ενήλικες και εφήβους υψηλού κινδύνου για επιπλοκές από τη γρίπη.

Μια δόση του αντιιικού φαρμάκου προσέφερε έως και 76% προστασία από συμπτωματική γρίπη για 24 εβδομάδες συγκριτικά με placebo, σε δοκιμή μέσου σταδίου σε υγιείς, ανεμβολίαστους ενήλικες ηλικίας 18 έως 64 ετών.

Η ολοκλήρωση της συμφωνίας αναμένεται το πρώτο τρίμηνο του 2026.

Πηγή: www.mononews.gr